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  • 制藥企業(yè)GMP的中試車間設計建設 中試無塵車間裝修   CEIDI西遞
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制藥企業(yè)GMP的中試車間設計建設 中試無塵車間裝修 CEIDI西遞

新冠疫情暴發(fā)后,我們偉大祖國就布局了五條技術路線研發(fā)新冠疫苗,包括減毒、滅活、腺病毒載體、重組蛋白以及核酸疫苗。有六款新冠疫苗相繼進入實驗階段,其中就包括了備受關注的mRNA信使核酸疫苗。作為有效的預防手段之一,人們對于新冠疫苗的研發(fā)寄予厚望。可是任憑科技力再高,也不可能一蹴而就,就新冠疫苗來說從研發(fā)到上市要經(jīng)歷小試、中試、工藝驗證、現(xiàn)場檢查等重要環(huán)節(jié)才能上市到群體接種這一步。農(nóng)、林、牧、漁、水利、...

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內容介紹

新冠疫情暴發(fā)后,我們偉大祖國就布局了五條技術路線研發(fā)新冠疫苗,包括減毒、滅活、腺病毒載體、重組蛋白以及核酸疫苗。有六款新冠疫苗相繼進入實驗階段,其中就包括了備受關注的mRNA信使核酸疫苗。作為有效的預防手段之一,人們對于新冠疫苗的研發(fā)寄予厚望。可是任憑科技力再高,也不可能一蹴而就,就新冠疫苗來說從研發(fā)到上市要經(jīng)歷小試、中試、工藝驗證、現(xiàn)場檢查等重要環(huán)節(jié)才能上市到群體接種這一步。農(nóng)、林、牧、漁、水利、醫(yī)藥衛(wèi)生、社會福利、能源、環(huán)保等一切科技成果經(jīng)初步技術鑒定或實驗室階段研試成功后,在上市前都會經(jīng)歷很多個環(huán)節(jié),經(jīng)歷數(shù)個科技成果向生產(chǎn)力轉化的步驟才能大規(guī)模上市發(fā)售。如果沒有這些環(huán)節(jié),是不可能完成市場化進程的。 

醫(yī)藥GMP凈化車間設計及建設 | CEIDI西遞

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中試車間也就是中間性試驗的簡稱,科技成果產(chǎn)業(yè)化的成敗主要取決于中試的成敗。 經(jīng)過中試,產(chǎn)業(yè)化成功率可達80%;反之,產(chǎn)業(yè)化成功率只有30%。就醫(yī)藥領域來說,各種藥品、疫苗都要經(jīng)過各環(huán)節(jié)I期、II期、III期的反復驗證才能拿到符合上市的許可證。中試這個重要的環(huán)節(jié)就需要在中試車間里完成。業(yè)內人士表示:“合理的工藝布置才能實現(xiàn)工藝流程及設備的先進,才能為車間生產(chǎn)、操作、設備安裝維修以及安全衛(wèi)生、環(huán)保創(chuàng)造良好的環(huán)境。”藥品GMP的亮點在于凈化車間的合理設計與布局以及在藥品生產(chǎn)過程中,實行全程規(guī)范化管理,防止藥品的污染、交叉污染和混淆,確保藥品安全有效和質量均一.CEIDI西遞除了建設各類實驗室,也總承包籌建過各種藥物研究、工藝開發(fā)和中試生產(chǎn)車間等醫(yī)藥研發(fā)項目。以某醫(yī)藥中試車間建設內容為例,我們來聊聊醫(yī)藥中試車間的設計及建設事宜。

醫(yī)藥中試車間設計參照標準

醫(yī)藥中試生產(chǎn)車間設計需符合國家醫(yī)藥監(jiān)督管理局新版 GMP 的要求, 滿足美國 FDA、歐洲 EDQM 和日本PMDA 等規(guī)范要求,法規(guī)依據(jù)是新版版GMP及其附錄、《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設計規(guī)范》和國家關于建筑、消防、環(huán)保、能源等方面的規(guī)范。GMP要求車間的平面布局遵循以下特點:平面布局合理、嚴格劃分區(qū)域、防止交叉污染、方便操作生產(chǎn)。

醫(yī)藥中試車間設計規(guī)劃

該項目主要功能區(qū)為:基礎研發(fā)區(qū)、免疫實驗室、質檢實驗室、分子實驗室和中試生產(chǎn)車間、潔凈走廊、辦公區(qū)、其他區(qū)域。其中數(shù)個實驗室潔凈區(qū)域需要按 D級要求設計 。潔凈區(qū)面積為 600 ㎡,人流和物流分開,配有門禁系統(tǒng)。用于生產(chǎn)非無菌原料藥, 潔凈室的溫度為 18 °C~26 °C,相對濕度為45%~65%.,換氣次數(shù)大于 18 次/h,同等級的潔凈室之間的壓差不小于 5 Pa,潔凈區(qū)與室外(換鞋間、外包裝間)的壓差應不小于 12 Pa,同時開啟的門采用互鎖控制。

醫(yī)藥中試車間HVAC 系統(tǒng)設計

這里只針對潔凈區(qū)來分析,潔凈區(qū) HVAC 系統(tǒng)由組合式空調箱、 表冷器、加熱器、加濕器、臭氧發(fā)生器、風機系統(tǒng)及風管系統(tǒng)組成。系統(tǒng)采用新風和回風混合形式,潔凈空氣氣流采用層流分布送入各潔凈室后,受污染新風(離心間、干燥間、包裝間等)直接排出;其余回風返回到空調箱進口再利用,HVAC 系統(tǒng)風量采用變頻調節(jié),溫濕度采用自動調節(jié)控制。

醫(yī)藥中試車間純化水系統(tǒng)

醫(yī)藥產(chǎn)品的特殊性決定了其對水質的高要求,純化水儲罐中純化水由輸送泵經(jīng)在線紫外消毒與臭氧消毒過濾處理后,送至潔凈區(qū)車間等的純化水使用點,最后通過循環(huán)回路返回純化水儲罐。在純化水系統(tǒng)中二級反滲透出水、貯罐總出、總回均安裝在線電導率儀,當電導率達到規(guī)定行動指標時,純化水返回一級反滲透水貯罐。

建成靈活、適應性廣、功能全、投資省的多功能符合GMP的中試車間是CEIDI西遞的目標所在,好的中試車間能夠提高產(chǎn)品研發(fā)能力,加速產(chǎn)品的工業(yè)化進程,搶占市場,提升企業(yè)的核心競爭力。CEIDI西遞的建設經(jīng)驗就是:功能布局在符合工藝流程的要求基礎上,按照生產(chǎn)量和設備等情況設置,對于重點潔凈區(qū)域要與一般功能區(qū)分開,且潔凈要求高的工段區(qū)域都靠近空調凈化系統(tǒng),使中試車間結構緊湊且節(jié)省投資。潔凈工程EPC(總包)企業(yè)在設計建設此類專業(yè)潔凈工程優(yōu)勢會更大。 


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