為完善藥品監(jiān)管信息化標準體系，促進醫(yī)療器械監(jiān)管信息共享和業(yè)務協(xié)同，國家藥監(jiān)局依據《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械生產監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理辦法》等法規(guī)、規(guī)章，組織制訂了《醫(yī)療器械生產許可與備案管理基本數據集》《醫(yī)療器械經營許可與備案管理基本數據集》2個信息化標準(見附件)。>>>商務洽談，點此處，在線咨詢
附件：
1.醫(yī)療器械生產許可與備案管理基本數據集
2.醫(yī)療器械經營許可與備案管理基本數據集
原文地址：https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/ggtg/ylqxggtg/ylqxhybzhgg/20250801145013147.html
相關附件：
國家藥品監(jiān)督管理局2025年第75號公告附件1.docx
國家藥品監(jiān)督管理局2025年第75號公告附件2.docx
來源：國家藥品監(jiān)督管理局網站
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