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符合現(xiàn)行GMP無菌原料藥車間設(shè)計(jì)的整體方案-上海GMP凈化工程總包公司CEIDI西遞 盡管無菌原料藥的驗(yàn)收由屬地省、市局驗(yàn)收,國家局統(tǒng)一發(fā)證,但由于相對制劑較為成熟的工藝和設(shè)備生產(chǎn)線而言,無菌原料藥的生產(chǎn)相對復(fù)雜一些。除了環(huán)境的潔凈要求外,對設(shè)備及管道的清洗和滅菌設(shè)計(jì),物料、工器具及內(nèi)包材轉(zhuǎn)運(yùn)均有不同于制劑生產(chǎn)的要求。本文根據(jù)無菌原料藥精制車間的設(shè)計(jì)經(jīng)驗(yàn),結(jié)合已完成的幾個(gè)項(xiàng)目設(shè)計(jì)經(jīng)驗(yàn)及驗(yàn)收過程中檢查官員的關(guān)注點(diǎn)和著眼點(diǎn),歸納設(shè)計(jì)要點(diǎn)及主要經(jīng)驗(yàn)供參考。 一、無菌原料藥主要工藝流程 無菌原料藥生產(chǎn)中通常從后一步溶解脫色反應(yīng)開始,然后純化精制、結(jié)晶過濾、干燥、混合(可選項(xiàng))、稱量包裝、貼簽入庫...

案例介紹

符合現(xiàn)行GMP無菌原料藥車間設(shè)計(jì)的整體方案-上海GMP凈化工程總包公司CEIDI西遞


盡管無菌原料藥的驗(yàn)收由屬地省、市局驗(yàn)收,國家局統(tǒng)一發(fā)證,但由于相對制劑較為成熟的工藝和設(shè)備生產(chǎn)線而言,無菌原料藥的生產(chǎn)相對復(fù)雜一些。除了環(huán)境的潔凈要求外,對設(shè)備及管道的清洗和滅菌設(shè)計(jì),物料、工器具及內(nèi)包材轉(zhuǎn)運(yùn)均有不同于制劑生產(chǎn)的要求。本文根據(jù)無菌原料藥精制車間的設(shè)計(jì)經(jīng)驗(yàn),結(jié)合已完成的幾個(gè)項(xiàng)目設(shè)計(jì)經(jīng)驗(yàn)及驗(yàn)收過程中檢查官員的關(guān)注點(diǎn)和著眼點(diǎn),歸納設(shè)計(jì)要點(diǎn)及主要經(jīng)驗(yàn)供參考。


一、無菌原料藥主要工藝流程

無菌原料藥生產(chǎn)中通常從后一步溶解脫色反應(yīng)開始,然后純化精制、結(jié)晶過濾、干燥、混合(可選項(xiàng))、稱量包裝、貼簽入庫。通常生產(chǎn)工藝方塊流程如圖1所示。


二、車間設(shè)計(jì)要點(diǎn)

由于反應(yīng)及結(jié)晶工段多使用有機(jī)溶媒,因此,無菌原料藥精制車間布置通常分防爆生產(chǎn)區(qū)和非防爆生產(chǎn)區(qū),區(qū)域間按規(guī)范作嚴(yán)格分隔。在無菌原料藥精制車間設(shè)計(jì)中貫徹模塊化設(shè)計(jì)理念,實(shí)現(xiàn)物料密閉流程系統(tǒng),以達(dá)到無菌原料藥無菌生產(chǎn)的要求[1]。

綜合無菌原料藥制劑車間生產(chǎn)工藝流程和布置的特點(diǎn),在設(shè)計(jì)中可將生產(chǎn)工藝分為下列模塊著重設(shè)計(jì):①反應(yīng)及純化區(qū);②重結(jié)晶、過濾干燥區(qū);③分裝區(qū);④其他。下面就設(shè)計(jì)要求及現(xiàn)場檢查的部分關(guān)注點(diǎn)分別論述。

反應(yīng)及純化區(qū)該區(qū)既實(shí)現(xiàn)后一步反應(yīng),同時(shí),又實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品精制過程(通常工藝是加入活性炭脫色精制)。因后續(xù)重結(jié)晶通常設(shè)為B級區(qū),所以該區(qū)按無菌原料藥精制要求應(yīng)設(shè)為D級。設(shè)計(jì)須注意以下幾點(diǎn):
(1)因該區(qū)域生產(chǎn)過程中多使用乙醇、丙酮等易燃易爆溶媒,根據(jù)《建筑設(shè)計(jì)防火規(guī)范》第3.1.1條規(guī)定,該區(qū)域?yàn)榧最惿a(chǎn)區(qū),需集中布置在車間外側(cè),易于泄爆,并設(shè)置合理的疏散通道及出口,以滿足國家防火防爆安全規(guī)范的要求[2]。
(2)活性炭與其他物料送入通道盡量分開。這也是在實(shí)際驗(yàn)收檢查中被關(guān)注的地方。
(3)過濾設(shè)備洗滌和活性炭炭渣收集區(qū)應(yīng)相對封閉,這樣將盡可能減少交叉污染。
(4)該區(qū)域人流入口宜單獨(dú)設(shè)立,避免與別潔凈區(qū)相混。
(5)注意與重結(jié)晶罐相連管道的設(shè)計(jì)。因?yàn)楸緟^(qū)域的管道通常不需要終滅菌,但與重結(jié)晶罐相連管道除外。由于該管道清洗滅菌被歸入重結(jié)晶罐管路系統(tǒng),D級區(qū)需要為該清洗滅菌管路系統(tǒng)考慮必要的銜接設(shè)計(jì)。
(6)碳粉過濾截流度的可靠性檢測。涉及0.22μm過濾器的完整性測試和監(jiān)控,也是現(xiàn)場檢查關(guān)注點(diǎn)之一。
(7)除菌過濾暴露時(shí)建議采用單向流保護(hù)[3]。

1重結(jié)晶區(qū)
(1)設(shè)計(jì)時(shí)應(yīng)注意該區(qū)域的凈空高度,需滿足高位槽、結(jié)晶罐、離心機(jī)多層布置,同時(shí),考慮操作平臺(tái)的高度。

(2)注意結(jié)晶罐進(jìn)料管上無菌過濾器的管路設(shè)計(jì),主要考慮滅菌時(shí)的需求。
(3)注意結(jié)晶罐用溶劑的無菌過濾管路設(shè)計(jì)。
(4)結(jié)晶罐除罐內(nèi)設(shè)噴淋球外,著重考慮進(jìn)出管道清洗及滅菌管路系統(tǒng)設(shè)計(jì),并保證純蒸汽滅菌時(shí)的凝水排放通暢有效?,F(xiàn)場檢查時(shí)對于滅菌溫度采集點(diǎn)的設(shè)置也是一個(gè)重點(diǎn),應(yīng)在差點(diǎn)上設(shè)溫度探頭。注:差點(diǎn)是指整個(gè)管路系統(tǒng)中理論上可能的溫度低點(diǎn)。
(5)有些結(jié)晶工序采用溶劑,還需考慮熱無菌氮?dú)獾墓?yīng),用于純蒸汽滅菌后吹干設(shè)備。
(6)建議選用“三合一”設(shè)備做過濾用,或選用側(cè)出料離心機(jī),這樣結(jié)晶罐出料至過濾設(shè)備可通過密閉管道輸送以減少暴露操作。采用全封閉設(shè)備生產(chǎn)模式能有效地避免產(chǎn)品遭受環(huán)境污染。“三合一”設(shè)備是原料藥生產(chǎn)中常用的關(guān)鍵設(shè)備,為密閉系統(tǒng),有單獨(dú)的取樣系統(tǒng);設(shè)有手動(dòng)和自動(dòng)操作程序;便于進(jìn)行CIP和SIP,或接觸藥品的部位能拆卸后清洗滅菌[4]。
(7)安裝結(jié)晶罐的操作平臺(tái)的設(shè)計(jì)應(yīng)滿足潔凈區(qū)要求。建議在與結(jié)晶間貼鄰房間設(shè)輔助區(qū),將大量輔助管道、閥門布置其中,大限度減少結(jié)晶罐周圍的管道和閥門。項(xiàng)目實(shí)踐證明這是個(gè)行之有效的方法

2干燥區(qū)

該區(qū)域的設(shè)計(jì)關(guān)鍵是選擇合適的干燥設(shè)備,以及考慮過濾濕料至干燥設(shè)備的轉(zhuǎn)運(yùn)方式。
(1)干燥設(shè)備通常選用真空回轉(zhuǎn)干燥機(jī)或真空V型干燥機(jī),這兩種設(shè)備在采用合適設(shè)計(jì)后都可達(dá)到在位清洗和滅菌要求。
(2)關(guān)鍵的物料轉(zhuǎn)運(yùn)方式其實(shí)和濕料的物性有很大關(guān)系。一般自動(dòng)出料離心機(jī)或三合一設(shè)備出料時(shí)會(huì)加一出料設(shè)施,具有頂推和破碎大塊濾餅功能。如果破碎后的濕顆粒可以被真空抽吸,將簡化轉(zhuǎn)移過程——只需采用真空上料設(shè)計(jì)即可;若是真空難以輸送的物料,建議采用類似固體制劑生產(chǎn)中顆粒轉(zhuǎn)移設(shè)備——周轉(zhuǎn)罐配套無菌分體閥(α/β閥)進(jìn)行轉(zhuǎn)移。此時(shí),不可避免會(huì)使用小車及提升設(shè)備,在設(shè)計(jì)中要盡量避免其對高潔凈環(huán)境的負(fù)面影響。無菌分體閥分為主動(dòng)閥和被動(dòng)閥兩部分,分別裝在要對接的兩個(gè)容器上。真空轉(zhuǎn)料系統(tǒng)及無菌分體閥是目前常用的兩種固體物料轉(zhuǎn)運(yùn)方式[2]。考慮到周轉(zhuǎn)運(yùn)輸及洗滌滅菌方便,建議選用較小體積的周轉(zhuǎn)罐。對于類似濕糯米粉的濕料,一般也會(huì)有溫度的敏感性,可能不適用回轉(zhuǎn)干燥器,就目前設(shè)備裝備水平,只能選用盤式層流烘箱干燥,在裝盤和收粉環(huán)節(jié)需做額外保護(hù)設(shè)計(jì)以降低被污染的風(fēng)險(xiǎn)。
(3)若有混粉工序,應(yīng)布置在單獨(dú)房間內(nèi)完成。注:關(guān)于混粉,還應(yīng)根據(jù)添加成分的包裝形式,考慮如何將添加成分送入混粉設(shè)備;添加成分是否需要粉碎?是否有無菌檢查項(xiàng)目?還應(yīng)考慮混粉設(shè)備的消毒滅菌方式。

3. 分裝區(qū)

我國GMP無菌藥品附錄第十四條規(guī)定:高污染風(fēng)險(xiǎn)的操作宜在隔離操作器中完成[5]。隔離操作器及其所處環(huán)境的設(shè)計(jì),應(yīng)當(dāng)能夠保證相應(yīng)區(qū)域空氣的質(zhì)量達(dá)到設(shè)定標(biāo)準(zhǔn)。傳輸裝置可設(shè)計(jì)成單門或雙門,也可是同滅菌設(shè)備相連的全密封系統(tǒng)。物品進(jìn)出隔離操作器應(yīng)當(dāng)特別注意防止污染。隔離操作器所處環(huán)境取決于其設(shè)計(jì)及應(yīng)用,無菌生產(chǎn)的隔離操作器所處的環(huán)境至少應(yīng)為D級潔凈區(qū)。

干燥后的成品粉一般較輕,大多數(shù)情況下都可以采用真空上料作為轉(zhuǎn)移輸送方式。目前,無菌原料粉定量分裝主流配置是選用帶層流的隔離器來完成。隔離器入口進(jìn)滅菌后的空桶、塞及橡膠密封圈,通過分段的傳送帶送至分裝工位,該處有用真空上料的原粉罐,通過重力下料頂桿推進(jìn),自動(dòng)定位定量灌裝(裝量可調(diào),精度可控)。在灌裝的下個(gè)工位,通過手套箱隔離操作,人工上塞和密封圈,進(jìn)入下個(gè)工位軋蓋后,出隔離器。該成套設(shè)備取室內(nèi)風(fēng)通過自帶層流裝置保證隔離器內(nèi)的層流。設(shè)計(jì)上只需考慮內(nèi)包材清洗滅菌后與該隔離器的對接,可采用層流車。由于自動(dòng)灌裝和軋蓋在分隔的兩個(gè)工位完成,通過有效組織隔離器內(nèi)的空氣流向,可以做到兩種操作互不干擾。該隔離器內(nèi)的主要零部件可拆洗,滅菌后通過手套箱在隔離器內(nèi)在位組裝,因此,也只需考慮清洗滅菌后工器具部件與隔離器的無菌對接。

需要提醒的有以下幾點(diǎn):
(1)粉料貯罐采用重力流下料,因此局部高度會(huì)大于3m,設(shè)計(jì)時(shí)應(yīng)根據(jù)粉料罐具體高度,可局部提升吊頂,并保證該局部區(qū)域的采光(主要是檢修操作用),并注意組織合適的空氣流,不使該區(qū)域成為部分死角。
(2)盡管B級區(qū)內(nèi)不得設(shè)置地漏、水池,但仍需為該套隔離器分裝設(shè)備配置合適的下水連接設(shè)施以利該設(shè)備必要的管路清洗和滅菌過程。
(3)目前,主流無菌原粉灌裝隔離器都沒有貼簽工位,因此,B級區(qū)內(nèi)完成軋蓋的無菌粉成品桶是靠掛標(biāo)識(shí)來識(shí)別。由于當(dāng)班分裝完成后都通過傳遞窗傳至一般區(qū),為降低混淆的風(fēng)險(xiǎn),建議通過生產(chǎn)排班當(dāng)班完成無菌粉桶牌貼工序,或在接受間設(shè)門禁,指定專人清點(diǎn)接受存放,待檢驗(yàn)合格后貼簽入庫。
(4)多工位用手套操作,對于手套完整性檢查及更換規(guī)定要完備。
(5)灌裝RABs用VHP消毒前,應(yīng)注意內(nèi)部對重點(diǎn)部位進(jìn)行人工擦拭,如:墊圈和手套等部位,作為對消毒效果的輔助保證措施。如與VHP發(fā)生器連接,管道要用不銹鋼材質(zhì)并盡可能短。注:如果用無菌塑料袋做內(nèi)包裝,須考慮塑袋的滅菌設(shè)施及采用合適的轉(zhuǎn)運(yùn)方式。

4. 其他
(1)無菌原料藥生產(chǎn)的潔凈區(qū)包括:防爆潔凈區(qū)、非防爆潔凈區(qū)及關(guān)鍵過程潔凈區(qū),這些區(qū)域需明確劃分,以便設(shè)計(jì)時(shí)采用不同的方案[3]。
(2)無菌原料精制車間B級區(qū)面積較大,由于設(shè)備尺寸和操作需要,需對應(yīng)較大空間,同時(shí)約有一半?yún)^(qū)域?yàn)榉辣瑓^(qū)。按規(guī)范要求,防爆區(qū)空調(diào)系統(tǒng)不得回風(fēng),因此,根據(jù)設(shè)備具體發(fā)熱量、區(qū)域內(nèi)的實(shí)際操作人數(shù)和操作空間,精心設(shè)計(jì)潔凈空調(diào)尤為重要,否則將極大影響產(chǎn)品的成本。據(jù)筆者負(fù)責(zé)完成的一個(gè)項(xiàng)目統(tǒng)計(jì),僅調(diào)試階段電量為改造前的數(shù)倍(當(dāng)然有正逢夏季且遇極端高溫的因素),可見能耗將是今后面臨的一個(gè)問題。選定合適的換氣次數(shù),正常生產(chǎn)時(shí)間外除A級層流外適當(dāng)采用值班運(yùn)營模式的探索,是設(shè)計(jì)人員必須正視的問題。
(3)對于大空間的潔凈空調(diào),空氣參數(shù)均勻性也是一個(gè)挑戰(zhàn),驗(yàn)收檢查時(shí)要以實(shí)測數(shù)據(jù)為準(zhǔn)。
(4)無菌原料藥的溶解投料、分離干燥等環(huán)節(jié)多涉及大宗固體物料的輸送,在廠房設(shè)計(jì)時(shí)有多層布局及單層布局兩種。多層布局投資大,需要多層的潔凈區(qū),運(yùn)行成本高,但無菌粉體利用重力傳遞,降低了勞動(dòng)強(qiáng)度和設(shè)備投資,工藝質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)也較小[3]。單層布局投資小,潔凈區(qū)面積小,運(yùn)行成本低。但無菌粉體一般利用真空或周轉(zhuǎn)桶傳遞,增加了設(shè)備及動(dòng)力投資,而且工藝質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)較大[3]。因此,在設(shè)計(jì)時(shí)可將多層布局及單層布局相結(jié)合,從投資、物料輸送的可行性及工藝質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)控制上綜合考慮,以求廠房布局的合理。
(5)與產(chǎn)品直接有關(guān)聯(lián)工器具、衣物等的滅菌設(shè)施(現(xiàn)多用濕熱滅菌柜)的排水管道建議考慮空氣封設(shè)計(jì)。這也是在實(shí)際驗(yàn)收檢查中可能被關(guān)注的地方。
(6)前文中提及采用了較多的真空輸送,實(shí)際上如何對于生產(chǎn)中引用的真空系統(tǒng)進(jìn)行嚴(yán)格的無菌設(shè)計(jì)及驗(yàn)證是個(gè)較復(fù)雜的課題,好在目前有更適合無菌系統(tǒng)中使用的真空泵供選用,對于實(shí)際的設(shè)計(jì)和運(yùn)營操作會(huì)提供更大便利。
(7)WFI和純蒸汽系統(tǒng)的設(shè)計(jì)也與制劑生產(chǎn)一樣非常重要,肯定是驗(yàn)收檢查的關(guān)鍵點(diǎn),可以充分利用制劑車間設(shè)計(jì)經(jīng)驗(yàn),在此不再贅述。
(8)無菌管道連接,其安裝要有一定坡度,以利于滅菌后的冷凝水排放。
(9)在生產(chǎn)中實(shí)現(xiàn)各生產(chǎn)模塊/區(qū)域各自獨(dú)立又緊密的聯(lián)系,同時(shí),生產(chǎn)過程被有效地限制在一個(gè)密閉的環(huán)境中,基本完成了各區(qū)域內(nèi)部工藝過程的密閉生產(chǎn),而在各模塊/區(qū)域之間的生產(chǎn)連接中,出于密閉生產(chǎn)的考慮,盡量使用卡箍連接的封閉管道系統(tǒng)完成各模塊/區(qū)域間物料輸送,又得以確保產(chǎn)品無菌[1]。

結(jié)束語上述要點(diǎn)論述是基于幾個(gè)無菌原料藥精制車間設(shè)計(jì)的實(shí)際案例的歸納和綜述,限于篇幅未進(jìn)行詳盡討論,可做進(jìn)一步探討交流。上述要點(diǎn)應(yīng)該是設(shè)計(jì)必須考慮的,是無菌原料藥精制車間設(shè)計(jì)的基本點(diǎn)和出發(fā)點(diǎn),即使按上述要點(diǎn)做了,也未必完全滿足要求。譬如,某個(gè)項(xiàng)目現(xiàn)場檢查中發(fā)現(xiàn),混粉設(shè)備上方設(shè)層流并覆蓋了設(shè)備,但現(xiàn)場一操作就發(fā)現(xiàn),混粉機(jī)蓋子取下后就脫離了層流保護(hù)區(qū)。限于設(shè)備裝備條件和投資,國內(nèi)工廠的無菌原料藥精制車間改造項(xiàng)目,肯定有值得進(jìn)一步改進(jìn)的空間,此文僅是拋磚引玉,對于一些更好的思路和方法也希望能得到同行專家的指點(diǎn)和指教。


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