上海市自體嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)治療藥品監(jiān)督管理規(guī)定

??第一條(目的和依據(jù)) 為加強本市自體嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)治療藥品(以下簡稱細胞治療藥品)的上市后監(jiān)督管理，保證細胞治療藥品質(zhì)量安全，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《藥品經(jīng)營和使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》等有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章，制定本規(guī)定。 >>>商務洽談，點此處，在線咨詢

??第二條(適用范圍) 本市細胞治療藥品上市許可持有人(以下簡稱持有人)應當符合國家相關(guān)規(guī)定和本規(guī)定要求，確保細胞治療藥品質(zhì)量，通過信息化手段實施藥品追溯，確保細胞治療藥品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性和可及性。

??細胞治療藥品生產(chǎn)企業(yè)(以下簡稱生產(chǎn)企業(yè))、細胞治療藥品經(jīng)營、運輸和使用單位，細胞治療藥品使用的原輔料、包裝材料生產(chǎn)企業(yè)，以及其他從事與細胞治療藥品相關(guān)生產(chǎn)活動的單位和個人，應當符合本規(guī)定相關(guān)要求。

??第三條(分工管轄) 上海市藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱市藥品監(jiān)管局)負責本市細胞治療藥品生產(chǎn)、批發(fā)和零售連鎖經(jīng)營環(huán)節(jié)的質(zhì)量監(jiān)督管理工作，并指導區(qū)市場監(jiān)督管理局(以下簡稱區(qū)市場監(jiān)管局)開展細胞治療藥品零售、使用環(huán)節(jié)的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。

??各區(qū)市場監(jiān)管局負責轄區(qū)內(nèi)細胞治療藥品零售和使用環(huán)節(jié)的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。

??第四條(機構(gòu)人員要求) 持有人、生產(chǎn)企業(yè)應當獲得《藥品生產(chǎn)許可證》，設置與業(yè)務規(guī)模相適應的生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、供應鏈管理、信息化管理等部門，具備符合細胞治療藥品生產(chǎn)要求的質(zhì)量管理體系。持有人應當按要求設置藥物警戒部門。

??生產(chǎn)管理負責人、質(zhì)量管理負責人、質(zhì)量受權(quán)人和藥物警戒負責人應當具有相關(guān)的專業(yè)知識和工作經(jīng)驗，并能夠在生產(chǎn)、質(zhì)量、藥物警戒管理中履行職責。生產(chǎn)管理負責人、質(zhì)量管理負責人和質(zhì)量受權(quán)人應當具有藥學、微生物學、生物學、細胞生物學、免疫學或生物化學等方面的專業(yè)知識。藥物警戒負責人應當具有醫(yī)學、藥學、流行病學或相關(guān)專業(yè)背景。

??委托生產(chǎn)細胞治療藥品的，持有人的生產(chǎn)管理負責人、質(zhì)量管理負責人、質(zhì)量受權(quán)人均應當具有至少5年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗，其中至少3年無菌藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗。

??第五條(質(zhì)量管理體系) 持有人和生產(chǎn)企業(yè)應當建立符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及其相關(guān)附錄要求，且與細胞治療藥品特點和生產(chǎn)形式相適應的質(zhì)量管理體系。質(zhì)量管理體系應當覆蓋原料、輔料和包裝材料供應商管理，供者材料驗收，藥品生產(chǎn)、檢驗、放行、儲存、配送、留樣、交接和不合格品處置環(huán)節(jié)。采取委托生產(chǎn)方式時，持有人和受托生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系應當有效銜接。

??第六條(生產(chǎn)工藝) 持有人和生產(chǎn)企業(yè)應當嚴格按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及其相關(guān)附錄和經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準的藥品注冊標準和生產(chǎn)工藝進行生產(chǎn)。

??對于生產(chǎn)工藝需要變更的，持有人和生產(chǎn)企業(yè)應當按照《藥品注冊管理辦法》《藥品上市后變更管理辦法(試行)》《已上市生物制品藥學變更研究技術(shù)指導原則(試行)》以及細胞治療藥品藥學變更研究的指導文件等要求，對生產(chǎn)工藝變更內(nèi)容開展充分的驗證和研究，并依法取得批準、備案或者進行報告。

??第七條(設施與設備) 生產(chǎn)企業(yè)應當符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及其相關(guān)附錄的要求，具有與生產(chǎn)方式和規(guī)模相適應的廠房和設備。細胞治療藥品生產(chǎn)應當在獨立廠房區(qū)域內(nèi)進行，生產(chǎn)過程應當盡可能采用密閉系統(tǒng)和一次性耗材，減少污染和交叉污染的風險。

??第八條(數(shù)字化追溯要求) 持有人和生產(chǎn)企業(yè)應當保證生產(chǎn)活動全過程信息真實、準確、完整和可追溯，根據(jù)相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章和標準要求，通過信息化手段實施生產(chǎn)過程追溯，建立覆蓋供者材料驗收、生產(chǎn)、檢驗、放行、運輸、交接等全過程數(shù)字化追溯系統(tǒng)。

??每份供者材料及相應產(chǎn)品應當編制具有唯一性的編號代碼，用于標識和追溯。上市的最小包裝產(chǎn)品應當按照國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于做好重點品種信息化追溯體系建設工作的要求，上傳藥品追溯信息。

??第九條(生物安全要求) 細胞治療藥品生產(chǎn)和檢驗應當符合《中華人民共和國生物安全法》以及相關(guān)規(guī)定要求，做好生物安全防護工作。

??含有傳染性疾病病原體的供者材料和制得的細胞產(chǎn)品，應當在具備相應生物安全防護級別的單獨隔離區(qū)域進行生產(chǎn)和貯存，并采用專門的生產(chǎn)和儲存設備。產(chǎn)品暴露于環(huán)境的生產(chǎn)區(qū)域應當配備獨立的空調(diào)凈化系統(tǒng)，并保持相對負壓。

??持有人應當建立安全和有效地處理不合格供者材料、中間產(chǎn)品、成品的操作規(guī)程，處理應當有記錄。

??第十條(留樣管理) 生產(chǎn)企業(yè)應當按照規(guī)定保存供者材料和細胞治療藥品留樣，留樣應至少保留至細胞治療藥品有效期后1年。在供者材料的采集量或細胞治療藥品的批產(chǎn)量較小時，為了保證患者用藥需求，可以根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及其相關(guān)附錄調(diào)整留樣策略。

??對于可能發(fā)生外源基因表達、表達載體存在基因整合或者重組風險的細胞治療藥品，生產(chǎn)企業(yè)應當進行長期留樣評估，納入評估樣品的保留期限應當相應延長。

??第十一條(放行要求) 持有人和生產(chǎn)企業(yè)進行細胞治療藥品生產(chǎn)放行和上市放行時，應當核對供者材料和細胞治療藥品的一致性，審查所有相關(guān)的原始數(shù)據(jù)、工藝過程記錄、環(huán)境監(jiān)測及檢驗過程記錄，以及供者材料采集、運輸過程、驗收及儲存等記錄。當確認藥品生產(chǎn)符合工藝規(guī)程和質(zhì)量標準時，方可作出藥品上市放行決定。

??第十二條(供應鏈管理) 持有人可以通過自建物流或者委托藥品經(jīng)營企業(yè)、藥品物流企業(yè)等方式，建立細胞治療藥品供應鏈，防控儲運過程可能存在的風險，并制定突發(fā)事件應對預案，以保證細胞治療藥品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性和可及性。持有人可以參照相關(guān)規(guī)范或標準建立供應鏈。參與細胞治療藥品供應鏈各環(huán)節(jié)的單位，應當具有符合細胞治療藥品配送儲存需要的冷鏈存儲設施設備、信息化設備、監(jiān)控設備和質(zhì)量管理體系及專業(yè)人員等，能夠?qū)崿F(xiàn)全流程可追溯的質(zhì)量監(jiān)管。

??持有人委托銷售細胞治療藥品的，接受委托的藥品經(jīng)營企業(yè)應當具有相應的經(jīng)營范圍。持有人應當與受托方簽訂委托協(xié)議，明確約定藥品質(zhì)量責任等內(nèi)容，對受托方銷售行為進行監(jiān)督。受托方不得再次委托銷售。持有人委托銷售細胞治療藥品的，應當向市藥品監(jiān)管局報告，同時向藥品經(jīng)營企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告。

??藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營細胞治療藥品的，應當具備與細胞治療類藥品相適應的質(zhì)量保證能力、信息化追溯能力和專項制度，優(yōu)化與產(chǎn)品相適應的出入庫流程，提高供應鏈效率。其中藥品零售企業(yè)經(jīng)營范圍應當包含細胞治療類生物制品，具備與指定醫(yī)療機構(gòu)的處方信息電子化傳輸和留存的條件，配備的執(zhí)業(yè)藥師應當具有臨床醫(yī)學、預防醫(yī)學、免疫學、微生物學、臨床藥學、藥理學等專業(yè)本科以上學歷，并經(jīng)過持有人的培訓考核。

??第十三條(記錄保存) 持有人和生產(chǎn)企業(yè)應當妥善保存供者材料采集、生產(chǎn)、檢驗、放行、銷售、運輸、復融及使用的全過程記錄，以及供應商審計、確認驗證、變更管理、偏差管理、自檢等質(zhì)量管理工作和藥物警戒工作的記錄。批生產(chǎn)記錄至少保存至藥品有效期后5年，藥物警戒記錄和數(shù)據(jù)至少保存至藥品注冊證書注銷后10年，其他重要文件應當長期保存。藥品經(jīng)營企業(yè)的采購、儲存、銷售、運輸?shù)认嚓P(guān)記錄及憑證應當至少保存5年。

??第十四條(醫(yī)療機構(gòu)審核) 持有人應當對采集供者材料和使用產(chǎn)品的醫(yī)療機構(gòu)(以下簡稱醫(yī)療機構(gòu))進行審核，對醫(yī)療機構(gòu)開展質(zhì)量評估和現(xiàn)場質(zhì)量審計，明確醫(yī)療機構(gòu)的資質(zhì)、選擇的原則、質(zhì)量評估方式、評估標準及合格醫(yī)療機構(gòu)認可的程序，并明確現(xiàn)場質(zhì)量審計的內(nèi)容、周期、審計人員組成及資質(zhì)。醫(yī)療機構(gòu)應當建立細胞治療藥品管理制度，并應當符合衛(wèi)生健康部門關(guān)于血細胞單采相關(guān)技術(shù)要求，具備與臨床應用風險相適應的救治能力，具有與細胞治療相適應的科室、設施設備和人員，接受持有人的培訓和評估并保存記錄。

??持有人應當與通過審核的醫(yī)療機構(gòu)簽訂質(zhì)量協(xié)議，內(nèi)容至少包括供者材料的采集方法、保存條件、質(zhì)量標準、產(chǎn)品接收和使用規(guī)程。持有人應當建立每家醫(yī)療機構(gòu)的質(zhì)量檔案，定期對醫(yī)療機構(gòu)采集供者材料和產(chǎn)品使用情況進行回顧和評估。當發(fā)現(xiàn)醫(yī)療機構(gòu)出現(xiàn)不符合質(zhì)量協(xié)議要求，且可能會對患者健康造成不利影響的情況時，持有人應當及時要求醫(yī)療機構(gòu)采取有效的糾正和預防措施。對于不能按照要求進行整改的醫(yī)療機構(gòu)，持有人應當將其從合格醫(yī)療機構(gòu)名單中剔除，并及時報告市藥品監(jiān)管局。

??第十五條(醫(yī)療機構(gòu)名單發(fā)布) 持有人應當在其網(wǎng)站發(fā)布通過審核的醫(yī)療機構(gòu)名單，以方便患者查詢。醫(yī)療機構(gòu)名單及變動情況應當通過市藥品監(jiān)管局向相關(guān)醫(yī)療機構(gòu)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告，供各省監(jiān)管使用。

??第十六條(藥物警戒) 持有人應當按照國家和本市藥物警戒管理的規(guī)定和要求，建立健全藥物警戒體系，設立專門機構(gòu)，配備專職人員，開展藥物警戒工作，主動收集并及時上報藥品不良反應報告和藥品定期安全性更新報告，主動開展上市后安全性研究，按要求開展長期安全性隨訪，持續(xù)評估藥品的風險與獲益，對已識別風險采取有效的風險控制措施。

??市藥品監(jiān)管局根據(jù)監(jiān)管要求對持有人藥物警戒工作進行檢查。

??第十七條(年度報告) 持有人應當按照《藥品年度報告管理規(guī)定》，按自然年度收集所持有細胞治療藥品的生產(chǎn)銷售、上市后研究、風險管理等情況，撰寫藥品年度報告并及時在線提交。受托生產(chǎn)企業(yè)、銷售企業(yè)以及其他有關(guān)單位和個人應當配合持有人做好年度報告工作。

??第十八條(監(jiān)督檢查) 市藥品監(jiān)管局依法對本市細胞治療藥品的持有人、生產(chǎn)企業(yè)、批發(fā)企業(yè)和零售連鎖總部進行監(jiān)督檢查，對生產(chǎn)企業(yè)每年至少開展1次藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查和1次日常監(jiān)督檢查，對持有人、批發(fā)企業(yè)和零售連鎖總部每年至少開展1次日常監(jiān)督檢查。各區(qū)市場監(jiān)管局依法對轄區(qū)內(nèi)零售企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)每年至少開展1次日常監(jiān)督檢查。

??市藥品監(jiān)管局可根據(jù)需要，對本市持有人的受托生產(chǎn)企業(yè)和受托配送企業(yè)、藥用輔料和直接接觸藥品的包裝材料和容器生產(chǎn)企業(yè)等開展延伸檢查。

??對有證據(jù)證明可能存在安全隱患的，市藥品監(jiān)管局和區(qū)市場監(jiān)管局根據(jù)監(jiān)督檢查情況，應當依法采取告誡、約談、限期整改以及暫停生產(chǎn)、銷售、使用等措施，對違法違規(guī)行為依法進行處置。

??第十九條(監(jiān)督抽檢) 鑒于細胞治療藥品的生產(chǎn)特殊性和倫理要求，在不影響患者用藥的前提下，市藥品監(jiān)管局根據(jù)監(jiān)督檢查需要，對本市企業(yè)持有的細胞治療藥品進行抽樣檢驗。企業(yè)應當配合提供符合產(chǎn)品儲運和檢驗要求的包裝樣品。

??第二十條(社會共治) 本市藥品相關(guān)行業(yè)協(xié)會等應當積極發(fā)揮引導作用，通過政策法規(guī)宣傳、科學知識普及、團體標準制定實施和年度信用評估等工作，督促本市細胞治療藥品企業(yè)加強自律規(guī)范，促進本市細胞治療藥品行業(yè)的高質(zhì)量發(fā)展。

??第二十一條(參照執(zhí)行) 本市其他類型細胞治療藥品上市后監(jiān)督管理參照本規(guī)定執(zhí)行。國家法律法規(guī)規(guī)章等對細胞治療藥品監(jiān)督管理另有規(guī)定的，依照其規(guī)定。

??第二十二條(實施日期) 本規(guī)定自2024年9月1日起施行，有效期5年，有效期至2029年8月31日。

相關(guān)稿件：《上海市自體嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)監(jiān)督管理規(guī)定》修訂政策解讀

來源：市藥品監(jiān)管局       相關(guān)閱讀：

來一份IVD體外診斷試劑GMP車間的設計方案和報價 CEIDI西遞

醫(yī)藥節(jié)能型數(shù)字化工業(yè)廠房工程：大輸液車間建設要點 CEIDI西遞

生物藥CDMO生產(chǎn)灌裝GMP車間設計裝修要點 CEIDI西遞